19/08/1964 
Noticias
Mor Montserrat Salvador, la matriarca Montsolís de 'Nissaga de poder'
L'actriu Montserrat Salvador, molt coneguda per haver sigut la matriarca de la família Montsolís de Nissaga de poder, ha mort aquest dijous a l'edat de 97 anys. Va tenir una llarga trajectòria a la televisió –va aparèixer a altres sèries com ara Poblenou, El cor de ciutat, Hospital Central i Cuéntame cómo pasó–, però també al cinema i el teatre. Filla d'exiliats republicans (el seu pare va ser director del Diari de Tarragona durant la Segona República), va començar la seva carrera com a actriu a França, on es va criar, i la va continuar a l'Argentina –on va participar en muntatges de Margarida Xirgu– i a Colòmbia. El seu debut a Barcelona no va tenir lloc fins al 1956, quan ja tenia gairebé trenta anys.
Els 140.000€ de la discòrdia que posen en perill les retransmissions castelleres
El conflicte per la cessió pels drets d’imatge ha tornat a aparèixer en escena al món casteller. El 2017 va irrompre amb força, en la renovació del 2021 –tot just sortint de la pandèmia– es va reconduir, però aquest any s’ha tornat a encallar. L’acord és imprescindible perquè les actuacions puguin ser retransmeses per les diferents televisions i, a un mes de Sant Joan, que marca habitualment l’inici de les retransmissions, les posicions es troben allunyades.
'De fit a fit', 16/05/2025
'A la contra', per Ferreres 16/05/2025
Primer tractament genètic "a mida" per a la malaltia rara d'un bebè
El petit KJ va néixer fa menys d'un any amb una malaltia rara que afecta el metabolisme de la urea, un compost químic que normalment s'expulsa per l'orina. Els infants amb aquesta malaltia, que té el nom de dèficit greu de carbamoil fosfat sintetasa 1 (CPS1), necessiten un trasplantament de fetge, però han d'estar estables i tenir prou edat per sotmetre's a una operació tan complexa. Com que el KJ no complia aquests requisits, va passar els primers mesos de vida a l’Hospital Infantil de Filadèlfia amb una dieta molt restrictiva. Durant aquest temps d’espera, l'acumulació d’amoníac pot provocar danys neurològics permanents, i fins i tot la mort, per la qual cosa els metges van provar un nou abordatge, inèdit fins ara a tot el món. Quan tenia 6 mesos, li van administrar la primera dosi d'una teràpia d’edició genètica anomenada CRISPR, que pot corregir amb precisió alteracions del genoma humà, cosa que l'ha convertit en el primer pacient del món tractat amb una teràpia personalitzada d'aqu