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27/06/2024 
Noticias
- Vuelve la Maratón de Donantes de Sangre a Cataluña: estos son los puntos habilitados en Barcelona
Llega la Maratón de Donantes de Sangre a Cataluña y, como cada año, Barcelona se suma a la que es considerada la mayor fiesta de donación. La nueva edición, bajo el lema 'Som el que fem', empieza este jueves y se alargará hasta el 18 de enero para remontar las reservas, que durante las fiestas de Navidad, bajan un 20%. El Banc de Sang se ha puesto como objetivo alcanzar las 10.000 donaciones -el año pasado llegaron a las 9.500- entre los principales hospitales catalanes y las campañas especiales organizadas en 104 municipios del territorio catalán. Estos son los puntos para donar sangre en BarcelonaEn la capital catalana, hay tres puntos fijos de donación en el Hospital Clínic, en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y en la Vall d'Hebron. Además, se habilitarán otros provisionales y unidades móviles. En total, la capital catalana contará con nueve espacios.Este jueves se habilitará la Fàbrica de Creació Fabra i Coats y el centro comercial Glòries. El sábado, los donantes se podrán acercar - Se resuelve un misterio genético felino: por fin sabemos cuál es el gen tras el color naranja de los gatos
Algunos misterios científicos parecen poca cosa a simple vista, pero esconden una gran complejidad. Uno de ellos, que llevaba décadas sin resolverse, es la razón genética detrás del color naranja (o rojo) en los gatos domésticos. Aunque se había identificado el origen del pelaje rojizo en otros mamíferos, como los caballos castaños o las personas pelirrojas, el caso de los felinos resultaba un enigma... Hasta ahora.Dos equipos de investigadores, uno dirigido por Greg Barsh en la Universidad de Stanford (Estados Unidos) y otro por Hiroyuki Sasaki en la Universidad de Kyushu (Japón), han identificado el gen específico que explica este rasgo tan característico. Ambos estudios, publicados como prepints en bioRxiv, concluyen que el color naranja en los gatos está ligado a una mutación en el gen ARHGAP36, localizado en el cromosoma X. Este descubrimiento, más allá de la curiosidad, aporta valiosa información sobre la genética de la pigmentación y cómo los genes regulan los patrones de color en los m - La historia de Ommi, el perro neurodivergente que se libró del sacrificio y ahora vive feliz
La fundación El Hogar es un santuario de animales repletos de historias, en su mayoría, protagonizadas por animales desahuciados a quienes nadie les quiso ayudar, excepto Elena Tova, directora de la fundación y su equipo de cuidadores, quienes cuidan a diario a cientos de animales con necesidades especiales.Entre los inquilinos más especiales del santuario se encuentra Ommi, un perro con problemas neuronales al que su anterior familia casi sacrifica. "Conocimos su historia a través de un voluntario del santuario", relata Tova. "Una familia había vivido con un cachorro que les habían regalado los criadores, un mini Pincher que procedía de camadas entre hermanos en las que eran habituales ver animales ciegos o con alguna discapacidad, por eso lo regalaban".La directora del santuario explica que, cuando Ommi (por aquel entonces con otro nombre) empezó a crecer, aparecieron los problemas de conducta y su familia empezó a tacharlo de agresivo. "La madre de la familia quiso buscar una solución porque el padr - Thais y Mercé, vivir con el síndrome de la persona rígida y contra el miedo a salir de casa
La vida de Thais y Mercé dio un vuelco cuando las diagnosticaron con el síndrome de persona rígida, una enfermedad ultrarrara que apenas tienen diagnosticada 40 personas en España y que causa rigidez muscular progresiva, espasmos, dolores musculares y problemas de movimiento. Los de Thais y Mercè son dos casos muy distintos, pero que tienen mucho en común. A Mercè, que ahora tiene 72 años, el diagnóstico le llegó hace 10. Por aquel entonces ya tenía diabetes y, por eso, en un primer momento los síntomas que tenían los achacaban a esta enfermedad o a la insulina, "empecé a notar muchas molestias en las piernas cuando me acostaba, sobre todo en una, así que se lo consulté a la endocrina, que me recomendó que fuera al neurólogo".Allí empezó un periplo de más de dos años en los que le llegaron a decir que podía tener esclerosis múltiple. Tras ir de neurólogo en neurólogo, uno localizó un marcador muy alto en sus análisis, tenía extremadamente elevados los anticuerpos GAD, que atacan a una - Síndrome de la persona rígida, una enfermedad ultrarrara que paraliza: "No tiene cura ni tratamiento específico"
Apenas hay en España 40 personas diagnosticadas con el síndrome de persona rígida, o el Off person syndrome, una enfermedad tan rara como desconocida. De hecho, se calcula que afecta a entre 1 y 1,5 personas por cada millón de habitantes y, debido a este desconocimiento, puede tardar años en diagnosticarse, pues además suele estar asociada a otras enfermedades autoinmunes que a menudo retrasan este diagnóstico.A la mujer de Pere Cardona, el secretario de la Asociación Síndrome persona rígida, la diagnosticaron en 2012, cuando ya tenía diabetes y epilepsia. Ellos, y casi ni los médicos que la trataron al principio, sabían nada de una enfermedad que, de un día para otro paraliza tu vida en el sentido más amplio de la palabra, "es muy invalidante. A mi mujer, Isabel, un día empezó la pierna derecha a quedársele rígida y a caerse… y hasta hoy, y tiene uno de los casos leves, porque los que tienen espasmos son aún más discapacitantes", explica.Los pacientes con síndrome de persona rígida exper